週日，US Food and Drug Administration向消費者發出警告：Reckitt/Mead Johnson的Nutramigen Hypoallergenic Powdered Infant Formula Products可能受到細菌污染。這種特殊配方奶粉是對牛奶過敏的嬰兒所使用的低致敏嬰兒配方奶粉。

12月29日，在Israeli健康部通知FDA所出口配方奶粉的阪崎克羅諾桿菌（Cronobacter sakazakii）檢測呈陽性後，製造商自願召回675030罐該配方奶粉。克羅諾桿菌可引起罕見但可能致命的新生兒感染。它存在於環境中，但也會污染嬰兒配方奶粉。被召回的配方奶粉罐頭已在美國分銷。

該機構指出，迄今為止沒有疾病報告，在美國分銷的大部分產品可能已經被消耗。

「所有涉及的產品都經過廣泛的測試，」該公司在其新聞稿中表示。「細菌檢測呈陰性。」

FDA表示，有以下批號的Nutramigen Hypoallergenic Infant Formula Powder的消費者不應使用它們，並立即扔掉。消費者可聯繫Reckitt/Mead Johnson Nutrition要求退款。

·ZL3FHG (12.6 oz cans)

·ZL3FMH (12.6 oz cans)

·ZL3FPE (12.6 oz cans)

·ZL3FQD (12.6 oz cans)

·ZL3FRW (19.8 oz cans)

·ZL3FXJ (12.6 oz cans)

這些產品的UPC代碼為300871239418或300871239456，「Use By Date」為2025年1月1日。

儘管該產品是一種特殊嬰兒配方奶粉，但也有替代嬰兒配方奶粉可供選擇。FDA建議用戶與醫療保健提供者合作尋找替代品。

克羅諾桿菌與2022年全國配方奶粉短缺有關，但FDA認為此次自願召回不會對配方奶粉供應產生重大影響。

12月14日，Israeli健康部通知FDA，作為常規採樣一部分在Israeli邊境測試的產品細菌檢測呈陽性。在與FDA協商後，Israeli開始對這些產品進行全基因組測序，並於12月28日確認細菌存在。

12月18日，FDA開始對Reckitt/Mead Johnson Nutrition的Zeeland工廠進行詢因檢查，包括對配方奶粉樣本和環境樣本的檢測。FDA檢查目前正在進行中，但迄今為止所有的克羅諾桿菌檢測結果均為陰性。