FDA批准新型流感藥物Xofluza

聯邦健康監管機構批准二十年來第一種新型流感藥物。

週三獲批的Xofluza適用於年滿12歲的患者,它的獲批為抵禦今年冬季流感季節衝擊增加了新式武器。

Xofluza是一種僅施用一次劑量便可降低嚴重程度和縮短流感症狀持續時間的藥。它由Roche Group和 Shionogi & Co.研發。

它的效果和Roche現有流感藥Tamiflu類似。Tamiflu每天服用兩次,持續五天。

Roche的Genentech計畫在幾週內推出Xofluza。如果患者沒有保險,那麽他需要為它支付150元。

Genentech傳染病藥物開發部主任Mark Eisner博士說,只需要施用一次劑量是一個優勢,因為患者並不總是服完所有藥量。

FDA委員Scott Gottlieb博士在一份聲明中指出,這種新藥提供一個重要的額外治療選擇。

在對1064人所進行的公司測試中,Xofluza在平均僅僅兩天內結束患者的咳嗽、打噴嚏和發燒症狀,或者大大減輕症狀。一個施用Tamiflu的對照組有著相近的效果。雖然Xofluza起效速度沒有比Tamiflu更快,但它在降低患者鼻子和喉部病毒量上的確速度更快。

目前還有計劃進行進一步測試,以確定Xofluza在預防流感向其他人傳播以及治療住院和肺炎高危患者(如糖尿病或肺病患者、孕婦、幼兒和老年人)方面是否優於Tamiflu。

在腹瀉、噁心、頭痛和支氣管炎等常見副作用上,Xofluza表現輕微,並且副作用發生速率也表現正常,與施用Tamiflu或安慰劑丸對照組基本相同。

流感藥物通常在症狀開始後48小時內施用效果最好,並且健康官員繼續鼓勵大家接種疫苗(最好在10月底前完成)。Relax吸入藥和RAPIVAB注射劑也可用於治療流感。

Xofluza又被稱為baloxavir marboxil,對甲型流感病毒和B型流感病毒均有作用。這種藥最初由日本Shionogi研發,在日本已得到批准。Roche有權在日本和臺灣以外的地方出售Xofluza。

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