U.S. Food and Drug Administration週五批准了一種用於治療肌萎縮側索硬化症(ALS)的新藥。這種病症俗稱Lou Gehrig(盧伽雷氏)症。

這種藥物名為Radicava，是22年來第一種專門針對ALS的新藥。

「這是多年來FDA批准的第一種治療ALS新藥，我們很高興ALS患者多了一種選擇，」FDA藥物評價和研究中心神經學產品部副主任Eric Bastings醫學博士說。

這種藥物是「一種由醫療專業人員操作的靜脈輸液，」「初始治療週期為每天用藥持續14天，隨後為停藥14天，」FDA說。

ALS是一種漸進神經退行性疾病，它會影響大腦和脊髓中神經細胞。最終，ALS患者喪失啟動和控制肌肉運動的能力，患者通常在確診兩到五年內完全癱瘓和死亡。由於未知原因，退伍軍人罹患這種疾病可能性是普通人群的兩倍。

ALS Association是全美全面抗擊ALS唯一全國性非盈利性組織，對FDA迅速核批該藥物表示讚賞。

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation提交一份新的藥物申請後不到一年，FDA批准了Radicava。另外唯一獲批ALS藥物Riluzole還是早在1995年被批准的。

Radicava更多資訊，包括常見問題，可訪問www.alsa.org/radicava查看。