South San Francisco生物科技公司，Genentech在血癌治療上有突破性的進展。

Genentech Inc’可能替代Rituxan(利妥昔單抗)作為兩種血癌治療的藥品幫助病人在病情進展之前延長生命。

Genentech是瑞士制藥巨頭羅氏在南三藩市的美國生物科技分公司。該公司稱正在對它稱為GA-101的藥物進行第三階段試驗，結合化療藥物苯丁酸氮芥治療以前未得到治療的慢性淋巴白血病病人。與只使用苯丁酸氮芥的治療對比，試驗結果顯示在所謂無進展生存期狀況上有提高。Genetech沒有披露這個三手研究的具體的無進展生存期、總體生存或總體反應率數據。這個三手研究包括了近800個病人。試驗最終將對GA-101和苯丁酸氮芥合用與Rituxan外加化療藥品進行對比，以及與苯丁酸氮芥單獨使用進行對比。

Genetech說數據將向一醫學會議提交，並向FDA和歐洲管理機構提交。GA-101又名obinutuzumab，屬於單克隆抗體，以CLL（慢性淋巴球白血病）和非霍奇金淋巴瘤為目標。Rituxan是第一個獲得批准用於治療的單克隆抗體，是血癌病人標準治療藥物。Biogen Idec（NASDAQ:BIIB)所發明的Rituxan在美國市場由Biogen和Genetech共同行銷。Rituxan今年失去歐洲專利保護(在歐洲以MabThera名稱銷售），並將於2018年失去美國專利保護。

Rituxan還獲批成為類風濕關節炎治療藥物。

”GA-101無進展生存狀況的改善正在激勵CLL患者。CLL是年齡較大人群常見慢性病，需要有新的治療方法。“首席醫療官和全球產品開發負責人Hal Barron博士在新聞通報中說。

每年，美國有超過4500人死於CLL，1.9萬人死於非霍奇金淋巴瘤。