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又一家製藥商召回高血壓藥物

出於藥物可能被致癌劑污染的擔心,又有一家製藥商召回一種用於治療高血壓和心力衰竭的藥物。

藥品製造商Aurobindo Pharma USA自願召回80Amlodipine Valsartan Tablets USPValsartan HCTZ Tablets USPValsartan Tablets USP

FDA稱,在所召回產品活性成分valsartan(纈沙坦)中發現微量N-亞硝基二甲胺(NDMA),而NDMA屬於一種「可能的人類致癌物」。

這些被召回藥物在全國範圍內分銷。FDA稱,截至20181231日該公司宣佈召回時,這家New Jersey公司尚未收到任何與該藥物相關的不良反應報告。

訪問https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm629213.htm查看被召回產品完整清單。你可以通過查看瓶子上產品名稱、製造商詳細資訊以及批號識別產品。有效期分佈在20195月至20213月之間。

纈沙坦片用於控制高血壓和治療心力衰竭。FDA表示,服用處方Amlodipine Valsartan Tablets USPValsartan HCTZ Tablets USP Valsartan Tablets USP的患者應繼續服用藥物,「因為如果在沒有任何替代治療情況下立即停止治療,患者健康遭受損害的風險可能更高。」

如果某患者藥物被包括在此次召回中,他們應在退回藥物前聯繫醫療專業人員討論替代治療方案。

消費者可通過1-866-850-2876或電子郵件pvg@aurobindousa.com聯繫這家公司。

Aurobino召回前,去年已有數家公司召回血壓藥物。11月,Teva Pharmaceuticals出於同樣擔憂自願召回它的兩種藥物。7月,FDA宣佈召回數種含有纈沙坦的藥物,原因是它們有NDMA污染痕跡。一個月後,因為擔心可能被致癌劑污染,FDA擴大含有纈沙坦活性成分的藥物召回清單。

FDA還更新了處於召回中的纈沙坦產品清單和未處於召回中的纈沙坦產品清單。

該機構鼓勵患者和醫療專業人員向FDA的MedWatch專案報告任何不良反應。

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