據U.S. Food and Drug Administration，由於可能會導致免疫功能受損者感染致命疾病的微生物污染，全國銷售的Robintusin止咳糖漿已被召回。

在1月24日在FDA網站上發佈的一則通知中，Robitussin製造商Haleon宣佈自願召回。通知稱，召回影響八批產品，包括Robintusin Honey CF Max Day Adult和Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult。

Haleon表示，尚未收到任何與召回相關的不良事件報告。

Robinustsin Honey CF Max Day和Nighttime是用於暫時緩解感冒或流感、花粉熱或其他呼吸道過敏症狀的止咳糖漿。

Haleon表示，它正在直接通知經銷商和客戶，並提供退回所有召回產品的指示。

通知指出，購買了被召回止咳糖漿的消費者「應立即停止使用」。

被召回Robintussin產品的任何不良反應或品質問題可通過線上、常規郵件或傳真向FDA的MedWatch Adverse Event Reporting專案報告，具體可訪問https://www.fda.gov/safety/medwatch-fda-safety-information-and-adverse-event-reporting-program

此次召回包括六批4盎司和8盎司瓶裝Robintusin Honey CF Max Day Adult，以及兩批Robitussin Honey CF Max Adult。

·一批4盎司日間止咳糖漿，T10810，2025年10月31日到期。

·四批8盎司日間止咳糖漿，包括T08730、T08731、T08732和T08733，2025年5月31日到期。另一批，T10808，2025年9月30日到期。

·兩批夜間止咳糖漿，T08740和T08742，2026年6月30日到期。