Food and Drug Administration週四下令Juul將所有電子煙從美國市場撤除。這是這家陷入困境的公司迄今為止遭受的最大打擊。社會普遍將青少年吸食電子煙人數激增歸咎於Juul。

FDA週四的這一宣佈是對電子煙進行全面監管審查的一部分。直到最近，電子煙還沒有受到太多的監管。

此前，為獲得FDA授權以把自己的煙草和薄荷味產品保留在市場上，這家總部San Francisco的公司與FDA進行了近兩年的拉鋸式磋商。

FDA煙草產品中心代理主任Michele Mital在一份聲明中表示，該公司未能提供證據證明其產品符合法律標準。

「FDA的任務是確保在美國銷售的煙草產品符合法律規定的標準，但證明產品符合這些標準的責任最終落在公司肩上，」她說。「然而，該公司沒有提供證據，反而給我們留下重大疑問。由於沒有確定相關健康風險所需的數據，FDA正在發佈行銷否決令。」

自去年秋天以來，FDA已批准了一些電子煙，但這些電子煙只占電子煙市場的一小部分。為留在市場上，製造商必須展示自己的產品有助於減少吸煙對成年人的危害，並且不會吸引兒童。

2015年Juul推出後，青少年使用電子煙人數激增70%以上，導致FDA宣佈青少年中未成年人吸食電子煙為「流行病」。

健康專家表示，這一前所未有的增長有可能使一代年輕人吸食尼古丁。尼古丁是一種對發育中大腦有害的成癮性化學物質。

在停止所有廣告和社交媒體推廣並取消除薄荷味以外的大部分口味後，Altria Group Inc.,擁有部分股權的Juul銷售呈現下降趨勢。