週一，在一家製造商發佈召回通知後，服用屈螺烯酮drospirenone(屈螺烯酮)和ethinyl estradiol(炔雌醇)避孕藥的女性被要求檢查所服用藥品是否有「包裝錯誤」。

Apotex Corp.召回產品包括3 mg/0.03 mg drospirenone和ethinyl estradiol片劑，其外盒和內盒NBC編號為60505-4183-3。包裝可能有錯誤藥片排列或藥片空位，這意味著患者可能服用錯誤藥片，從而改變劑量。

Apotex在其召回通知中稱，未收到任何有關該問題導致懷孕或不良事件的報告。根據召回通知，任何服用受影響藥片的人都應該和她們的藥房和醫療保健提供者進行溝通；她們也應該繼續她們的治療或者使用非激素避孕方法。

Apotex在一份聲明中說：「鑒於這種包裝錯誤，患者會因缺少藥片而沒有服用藥片，或者患者服用安慰劑而不是活性藥片，那麼，由於所消耗劑量的變化，可能會導致療效下降。」

根據召回通知，受影響藥片被分銷到全國各地批發商和經銷商。受影響產品批號為7DY008A至7DY011A，有效期至2020年8月。

有任何疑問，可聯繫Apotex：工作日上午8點30分至下午5點，致電1-800-706-5575，亦可發電郵至UScustomerservice@Apotex.com。