一名5歲Alameda女孩患有罕見遺傳病。她急需幫助，希望找到匹配骨髓以保持健康。

對Norah Gratz Lazarus來說，這將是一場艱苦的戰鬥，因為有她基因型的人沒有出現在世界上任何登記冊中。

僅僅看著Norah，你永遠不會知道她患有一種危及生命的疾病。從表面上看，她是一個普通的5歲女孩，喜歡和哥哥跳舞和玩耍。

「Norah四、五個月前被診斷患有Fanconi Anemia，」她的父親Zachary Lazarus說，「這是一種罕見遺傳病。」

這種病症影響Norah製造新血細胞的能力。這種病常見於東歐Ashkenazi Jews。Lazaruse一家人屬於這一支猶太人，但Rachel Gratz Lazarus在懷孕時作的基因測試沒有顯示有異常。

還是在嬰兒時，Norah開始失去聽力。

然後，家人發現這個充滿活力的小女孩需要一次骨髓移植才能保持健康。

在兩個月內，超過1900人報名幫助Norah尋找匹配骨髓。

Norah有一個網站norahneedsyou.com。她知道自己需要保持血液健康。