3月31日，FDA稱，總部Pomona的K.C.Pharmaceuticals自願在全國範圍內召回3111072瓶滴眼液。
召回產品的主要問題是「缺乏無菌保證」，也就是說，K.C.Pharmaceuticals無法保證製造過程沒有引起感染的微生物的進入。
此次召回涵蓋多種產品，包括「Artificial Tears」、「Advanced Relief」和「Redness Lubricant」滴眼液。
涉及主要零售商包括CVS和Walgreens等藥房巨頭、Kroger和H-E-B等雜貨連鎖店以及Cardinal Health和McKesson等分銷商。
多數受影響批次的有效日期到2026年5月或10月。
FDA報告沒有明確指出發現任何滴眼液瓶被污染，只指出它們沒有達到確保無菌所需的安全標準。
此外，該報告未提供消費者退款具體說明和製造商正式更換補救措施。
FDA建議消費者立即停用受影響產品。
雖然FDA沒有概述具體退款流程，但主要零售商可能接受已確認批次的退貨或換貨。
衛生官員建議，任何使用過這些滴眼液並出現眼部疼痛、發紅或視力變化的人應立即聯繫眼科醫生或醫療機構。
檢查滴眼液瓶上品牌名稱和批號。如果發現與以下主要品牌匹配，放棄它們：
· 藥房連鎖： Walgreens, CVS Health, Rite Aid.
· 超市：Kroger, H-E-B, Publix, Meijer, Harris Teeter.
· 其他: Dollar General, Circle K, Cintas, 以及各種批發品牌，如Leader或Equaline.
· 檢查批次：具體查找以AC、AR、LT、SU、RG、RL、SY或AT開頭、有效期為2026年的代碼。
