Pfizer和Valneva對兩家公司生產的萊姆病疫苗審查了3期試驗結果，認為疫苗有70%的有效性。
如果獲得監管機構的批准，它將是唯一針對人類萊姆病的疫苗。
Pfizer高級副總裁兼首席疫苗官Annaliesa Anderson在一份聲明中表示：「萊姆病可能導致潛在嚴重後果：它的症狀可能個人和家庭得日常生活、工作和長期健康。目前還沒有可用疫苗。」
她補充道：「VALOR研究顯示的超過70%的療效非常令人鼓舞，提升了對疫苗預防這種可能使人衰弱的疾病的潛力的信心。」
在試驗期間，萊姆病病例比預期要少，導致兩家公司在第一輪分析中未達到預先確定的統計標準。
不過，標準在第二次分析中得到滿足，因此兩家公司準備將疫苗提交給監管機構審查。
根據Cambridge University Press發表的一篇社論，接種疫苗的成年人的新感染人數據稱減少近80%。
這種疾病每年通過黑腿蜱傳播全美數十萬人。蜱必須附著24小時以上才能傳播感染；Center for Disease Control and Prevention表示，及時清除蜱蟲可防止傳播。
University of Pennsylvania表示，萊姆病通常在戶外活動中感染，可通過10至14天的口服抗生素治療。
如果不及時治療，萊姆病會導致嚴重的關節炎、神經系統問題和心臟併發症。
