US Centers for Disease Control and Prevention稱， 因細菌污染而被召回的滴眼液造成的感染又導致一起死亡和六起視力喪失病例。
目前，在80多起罕見耐藥銅綠假單胞菌感染病例中，共報告4起死亡和14起視力喪失病例。在此次疫情爆發之前，美國從未發現過這種菌株。CDC還報告了四起手術摘除眼球的病例。
CDC表示，患者報告使用了10多種不同品牌的滴眼液，最常見的是EzriCare Artificial Tears。由EzriCare和Delsam Pharma分銷的Global Pharma Healthcare的Artificial Tears Lubricant Eye Drops於2月首次召回。
在本週的更新中，CDC在另外兩個州又確認了13名患者，使得分佈在18個州的患者總數達到81人。
在13名新確認患者中，7人在產品召回後採集了樣本。這七名患者中的多數報告要麼使用了被召回的滴劑，要麼住在有其他細菌感染病例的長期護理機構。
US Food and Drug Administration和CDC已敦促消費者停止使用召回的產品。
CDC表示：「使用過EzriCare或Delsam Pharma人工淚液的患者，如果有眼部感染的跡象或症狀，應立即尋求醫療。」
症狀可能包括黃色、綠色或清澈的眼部分泌物；眼睛疼痛或不適；眼睛或眼瞼發紅；感覺眼睛裏有異物；對光敏感度增強；以及視力模糊。
CDC表示，銅綠假單胞菌是一種耐藥細菌，可以在沒有症狀的人中傳播，也可以傳播給沒有使用過滴眼液的人。這種類型的傳播在醫療保健環境中尤其常見。
4月，FDA在一份檢查報告中表示，印度的Global Pharma Healthcare設施沒有遵守適當協議防止產品受到污染。
2月中旬開始，FDA對該設施進行了為期11天的檢查。兩週前，該公司因可能的污染召回了EzriCare Artificial Tears。
FDA對Global Pharma的檢查產生了11項觀察結果，其中包括缺乏產品無菌保證的生產過程，特別是對2020年12月至2022年4月期間生產並運往美國的批次產品。
