FDA週二首次批准電子煙

聯邦健康當局週二批准了全美首批電子煙,稱這批R.J.Reynolds電子煙產品對成年吸煙者有益。

FDA表示,該公司提交的數據顯示,Vuse電子煙有助於吸煙者戒煙或顯著減少吸煙。吸煙是美國主要的可預防死亡原因。

這一國內首開先河的決定是FDA在拖延多年後為數十億元電子煙行業實施科學審查的全面工作的一部分。

今年9月,FDA表示,它已拒絕100多萬電子煙及相關產品申請,主要是因為它們對未成年青少年具有潛在吸引力。FDA推遲了對包括市場領先者Juul在內的大多數主要電子煙公司做出決定。

FDA週二決定只適用於Vuse可充裝Solo Power設備及煙草味尼古丁煙筒。FDA表示,它拒絕了該公司對其他加味產品的10項其他要求。FDA仍在審查R.J.Reynolds出售薄荷味尼古丁配方的請求。

十多年前,電子煙首次出現在美國,承諾為吸煙者提供比傳統煙草煙危害更小的替代品。但對於電子煙是否真得有助於吸煙者戒煙,幾無嚴格研究。

由於行業遊說和政治利益的競爭,FDA啟動審查電子煙產品及其聲明的工作一再延後。

近年來,電子煙市場發展到包括數百家銷售各種口味和效力的設備和尼古丁溶液的公司。但市場基本由少數幾家公司控制,包括Altria部分擁有的Juul Labs,還有Vuse。

要留在市場上,電子煙公司必須證明它的產品有益於公眾健康。在實踐中,這意味著證明使用電子煙產品的成年吸煙者可以戒煙或減少吸煙,並且青少年不會上癮。

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