Moderna說,初步的第三階段試驗資料顯示,其冠狀病毒疫苗在預防COVID-19方面的有效率超過94%。其首席執行官Stephane Bancel稱這一結果為「遊戲規則改變者」。

該分析評估了該試驗30000名參與者中95起確診COVID-19感染病例。與National Institute of Allergy and Infectious Diseases合作開發疫苗的Moderna說,安慰劑組中觀察到90起Covid-19病例,而在接受兩劑疫苗的組中觀察到5起病例。它說,因此估計疫苗效力為94.5%。

上週,Pfizer剛剛發佈類似的消息。目前全球製藥公司正爭分奪秒地尋找預防該病毒的方法。

聯邦Health and Human Services部長Alex Azar週一對CNBC表示,Food and Drug Administration將「盡可能快」批准Pfizer和Moderna冠狀病毒疫苗,以備緊急使用。

Moderna還表示,它的疫苗沒有「重大」安全隱患,總體安全且耐受性良好,受試者大多數不良事件都被標為輕度或中度。副作用包括注射部位疼痛,以及第二次注射後的疲勞、肌肉疼痛和頭痛。

在COVID-19疫苗競賽中另一領先者Pfizer上週表示它的疫苗有效性超過90%後,投資者預計Moderna疫苗也會非常有效。與Pfizer-BioNTech合作關係研發的疫苗一樣,Moderna疫苗也使用信使RNA技術。這是利用遺傳物質激發免疫反應的疫苗的新方法。

醫學專家指出,目前尚不清楚這種疫苗能提供多長時間的免疫力,以及人們是否需要或多久需要強化注射。

Moderna週一說,它的疫苗在36到46華氏度(標準家用或醫用冰箱溫度)下穩定30天,在負4華氏度下可儲存長達6個月。相比之下,Pfizer疫苗需要零下94華氏度的儲存溫度。

Moderna說,到今年年底,它預計將有約2000萬劑疫苗供應美國。該公司表示,到2021年仍有望在全球範圍內生產5億至10億劑。

Azar告訴CNBC,在Moderna和Pfizer之間,到今年年底將有大約4000萬劑疫苗可供使用,這足以為約2000萬人接種疫苗(兩種疫苗都需兩次注射)。Azar說,目標是在2021年第二季度為所有想接種疫苗的美國人提供足夠劑量的冠狀病毒疫苗。

該公司已經在北美、中東和世界其他地區簽訂了供貨協定。今年8月,該公司宣佈已與聯邦政府達成提供1億劑疫苗的協定。根據這項協定,聯邦政府有權額外購買4億劑。該公司當時表示,聯邦政府投資9.55億元用於ModernaCOVID-19疫苗研發,使總投資達到24.8億元。

在8月,Moderna表示,根據便宜路線的「疫情定價」,為部分客戶提供的疫苗每劑收費在32元至37元之間。該公司表示,它正在商討更大批量、價格更低的協議。

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