隨著全國COVID-19病例超過1300萬起，向公眾提供疫苗的競賽正在加速進行，也許最早在下個月。
FDA可能會在幾週內批准冠狀病毒疫苗。它將於12月10日召開Pfizer疫苗「緊急使用授權」會議。
FDA生物製品評估和研究中心主任說，預計將在幾週內作出決定，可能在那次關鍵會議之後幾天。
到目前為止，Pfzier是唯一申請冠狀病毒疫苗緊急使用授權的公司。
CDC計畫下週投票決定分發獲准疫苗從何處開始。
當選總統Joe Biden的COVID Advisory Board一名成員警告說，不要急於將疫苗推向市場。
Celene Gounder博士說：「匆忙批准的最大風險是美國人對疫苗不信任。人們確信這是一種安全有效的疫苗是必不可少的。」
同時，AstraZeneca冠狀病毒疫苗似乎正進行另一項全球試驗。這家制藥商試圖澄清圍繞它令人鼓舞的結果的困惑和錯誤。
在該公司承認低劑量似乎更有效(由於製造差異後），人們質疑不斷。
在全美病毒創新高之際，美國人似乎對健康官員提出的感恩節留在家裏和避免旅行的建議置若罔聞。超過600萬人乘飛機去過節。
在Oxford Academic上發表的一份新報告中，CDC一位研究員說，冠狀病毒病例實際上可能是政府報告的8倍。估計從2月下旬到9月，總感染人數為5300萬。
