相當數量治療高血壓和充血性心力衰竭的處方藥因檢測到微量致癌物而被召回。

大約56000瓶氯沙坦(losartan)片週四被Camber Pharmaceuticals召回，這是一系列氯沙坦相關召回事件中最新一起。該公司在Food and Drug Administration網站上發佈的一份公告中說，週四召回事件中，沒有人報告因使用該藥出現任何不良影響。

Camber召回了25、50和100毫克劑量氯沙坦片。這些藥物在全國分銷。

在停止服用藥物前，或者如果他們經歷過任何可能與藥物有關的不良反應，消費者應與醫生討論與此次召回藥物相關的事宜。

召回中識別的NDC編號為Losartan 25 mg 31722-700-90、31722-700-05、31722-700-10； Losartan 50 mg 31722-701-30、31722-701-90、 31722-70-10；以及Losartan 100 mg 31722-702-30、31722-702-90和31722-702-10。過獲取更詳細列表(包含批號和有效期號)，請訪問https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm632395.htm。

在召回藥物一種活性成分中發現微量N-亞硝基-N-甲基4-氨基丁酸雜質或污染物。根據召回通知，這種化合物是一種潛在人類致癌物。

其他製造商此前幾個月召回氯沙坦是由於產品檢測到N-亞硝基二乙胺，與導致週四召回的N-亞硝基-N-甲基4-氨基丁酸是不同的潛在污染物。

對最新召回有任何問題，可在工作日東部時間上午9點至下午5點致電866-495-1995。